ग्लुकोज-६-फस्फेट डिहाइड्रोजेनेज टेस्ट [G6PD Test]
G6PD Test लाई नेपालीमा ग्लुकोज भनिन्छ। (G6PD Test meaning in Nepali: ग्लुकोज)
हेमाटोलोजी [Hematology] · रगत
G6PD Test ले रगतमा G6PD इन्जाइमको मात्रा मापन गर्छ। यसको कमीले हेमोलिटिक एनिमिया निम्त्याउन सक्छ। यो आनुवंशिक अवस्था हो र यसको व्यवस्थापन ट्रिगर पदार्थहरूबाट बच्नमा निर्भर गर्दछ।
G6PD Test ले तपाईंको रगतमा ग्लुकोज-६-फस्फेट डिहाइड्रोजेनेज [glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)] नामक इन्जाइमको मात्रा मापन गर्छ। यो इन्जाइमले रातो रक्त कोशिका [red blood cells] लाई राम्ररी काम गर्न मद्दत गर्छ। G6PD को कमीले रातो रक्त कोशिका छिटो नष्ट हुन सक्छ, जसले हेमोलिटिक एनिमिया [hemolytic anemia] निम्त्याउँछ। यो एक आनुवंशिक अवस्था हो जुन प्रायः पुरुषहरूमा देखिन्छ।
यो परीक्षण किन गरिन सक्छ?
- हेमोलिटिक एनिमियाका लक्षणहरू जस्तै थकान, फिक्का छाला, छिटो मुटुको धड्कन, सास फेर्न गाह्रो हुने, वा गाढा पिसाब भएमा।
- नवजात शिशुमा दुई हप्ताभन्दा बढी समयसम्म जन्डिस [jaundice] देखिएमा वा परिवारमा G6PD को कमीको इतिहास भएमा।
परीक्षणअघि के गर्ने?
यो परीक्षणको लागि कुनै विशेष तयारी आवश्यक पर्दैन।
नमुना कसरी लिइन्छ?
स्वास्थ्यकर्मीले तपाईंको पाखुराको नसाबाट सानो सुई प्रयोग गरी रगतको नमूना लिनेछन्। नवजात शिशुको हकमा, स्वास्थ्यकर्मीले बच्चाको खुट्टाको कुर्कुच्चामा सानो सुईले घोचेर केही थोपा रगत लिनेछन्।
जोखिम र असहजता
रगत परीक्षणमा धेरै कम जोखिम हुन्छ। सुई लगाएको ठाउँमा हल्का दुखाइ वा निलो हुन सक्छ, तर यो सामान्यतया छिट्टै हराउँछ।
नतिजा बुझ्ने आधार
तपाईंको G6PD परीक्षणको नतिजाले तपाईंको रगतमा G6PD इन्जाइमको मात्रा देखाउँछ। नतिजाको व्याख्या र यसको अर्थ बुझ्नको लागि आफ्नो चिकित्सकसँग परामर्श लिनु महत्त्वपूर्ण छ।
सम्भावित नतिजा र अर्थ
G6PD को मात्रा सामान्य भन्दा कम
सम्भावित अर्थ: यसको अर्थ तपाईंलाई G6PD को कमी [G6PD deficiency] हुन सक्छ। हेमोलिटिक एनिमियाका लक्षणहरू र जोखिम तपाईंको व्यक्तिगत स्वास्थ्य इतिहास र केही 'ट्रिगर' पदार्थहरूको सम्पर्कमा निर्भर गर्दछ।
सीमितता: यो नतिजाले मात्र तपाईंको अवस्थाको पूर्ण चित्र दिँदैन।
अर्को कदम: तपाईंको चिकित्सकले थप परीक्षण वा जीवनशैली परिवर्तनका लागि सल्लाह दिन सक्छन्।
महिलामा G6PD को मात्रा सामान्य भन्दा थोरै कम
सम्भावित अर्थ: तपाईं G6PD को कमीको वाहक [carrier] हुन सक्नुहुन्छ। यसको अर्थ तपाईंमा एउटा दोषपूर्ण G6PD जीन र एउटा सामान्य G6PD जीन छ। तपाईंमा लक्षणहरू नदेखिन सक्छन्, तर तपाईंले यो दोषपूर्ण जीन आफ्ना सन्तानमा सार्न सक्नुहुन्छ।
सीमितता: वाहक महिलाहरूमा सामान्यतया लक्षणहरू देखिँदैनन्।
अर्को कदम: तपाईंको चिकित्सकले परिवार नियोजन वा आनुवंशिक परामर्शबारे छलफल गर्न सक्छन्।
पुरुषमा G6PD को मात्रा सामान्य
सम्भावित अर्थ: तपाईंलाई G6PD को कमी हुने सम्भावना कम छ। यदि तपाईंलाई एनिमिया छ भने, यसको कारण अन्य हुन सक्छ।
सीमितता: यदि हेमोलिटिक एनिमियाको समयमा परीक्षण गरिएको थियो भने, चिकित्सकले केही हप्तापछि परीक्षण दोहोर्याउन सल्लाह दिन सक्छन्।
अर्को कदम: यदि एनिमियाका लक्षणहरू छन् भने, चिकित्सकले अन्य कारणहरूको खोजी गर्न सक्छन्।
यस परीक्षणका सीमितता
- यदि हेमोलिटिक एनिमियाको एपिसोडको समयमा परीक्षण गरियो भने, G6PD को मात्रा सामान्य देखिन सक्छ किनभने पुराना, G6PD-कम रातो रक्त कोशिकाहरू नष्ट भइसकेका हुन्छन्।
- यो परीक्षणले G6PD को कमीको कारणले हुने हेमोलिटिक एनिमियाको गम्भीरता वा जोखिमको बारेमा पूर्ण जानकारी दिँदैन।
- महिलाहरूमा, G6PD को मात्रा सामान्य देखिए पनि उनीहरू वाहक हुन सक्छन्।
सुरक्षित अर्को कदम
तपाईंको परीक्षण नतिजाको आधारमा, तपाईंको चिकित्सकले थप परीक्षणहरू, जीवनशैलीमा परिवर्तनहरू, वा आवश्यक भएमा उपचारको बारेमा छलफल गर्नुहुनेछ। G6PD को कमी भएका अधिकांश व्यक्तिहरूले ट्रिगर पदार्थहरूबाट बच्न आफ्नो अवस्थालाई व्यवस्थापन गर्न सक्छन्।
चिकित्सकलाई सोध्नुपर्ने प्रश्नहरू
- मेरो नतिजामा G6PD को मात्रा सामान्य भन्दा कम छ, यसको मेरो स्वास्थ्यको लागि के अर्थ हुन्छ?
- यदि म G6PD को कमीको वाहक हुँ भने, मैले मेरा बच्चाहरूलाई यो जीन सार्ने सम्भावना कति छ?
- मेरो नतिजा सामान्य भए पनि मलाई एनिमियाका लक्षणहरू किन छन्?
- मेरो नतिजाको आधारमा मैले कुन-कुन पदार्थहरूबाट बच्नुपर्छ?
- के यो परीक्षणको नतिजाले मेरो भविष्यको स्वास्थ्यमा कुनै असर पार्छ?
तुरुन्त चिकित्सकीय सहायता कहिले लिने?
यो जानकारी शैक्षिक उद्देश्यका लागि मात्र हो। यसले चिकित्सकीय सल्लाह, निदान वा उपचारलाई प्रतिस्थापन गर्दैन। आफ्नो व्यक्तिगत परीक्षण नतिजाको व्याख्या र उपचारको लागि अनिवार्य रूपमा आफ्नो चिकित्सकसँग परामर्श लिनुहोस्।
बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू [FAQs]
G6PD Test के हो?
G6PD Test ले तपाईंको रगतमा ग्लुकोज-६-फस्फेट डिहाइड्रोजेनेज (G6PD) नामक इन्जाइमको मात्रा मापन गर्छ। यो इन्जाइम रातो रक्त कोशिकालाई स्वस्थ राख्न र राम्ररी काम गर्न मद्दत गर्छ।
यो परीक्षण किन गरिन्छ?
यो परीक्षण G6PD को कमी पत्ता लगाउन गरिन्छ, जुन एक आनुवंशिक अवस्था हो। G6PD को कमीले रातो रक्त कोशिका छिटो नष्ट हुन सक्छ, जसले हेमोलिटिक एनिमिया निम्त्याउँछ। यदि तपाईंमा हेमोलिटिक एनिमियाका लक्षणहरू छन् वा नवजात शिशुमा जन्डिस छ भने यो परीक्षण आवश्यक हुन सक्छ।
G6PD को कमी कसलाई हुन्छ?
G6PD को कमी एक आनुवंशिक विकार हो जुन आमाबाबुबाट सन्तानमा सर्छ। यो प्रायः पुरुषहरूमा देखिन्छ। महिलाहरू वाहक हुन सक्छन्, जसको अर्थ उनीहरूमा लक्षणहरू नदेखिन सक्छन् तर उनीहरूले यो जीन आफ्ना बच्चाहरूमा सार्न सक्छन्। यो अफ्रिकी, भूमध्यसागरीय वा एसियाली मूलका मानिसहरूमा बढी सामान्य छ।
G6PD को कमीका ट्रिगरहरू के-के हुन्?
G6PD को कमी भएका अधिकांश मानिसहरूमा केही 'ट्रिगर' पदार्थहरूको सम्पर्कमा नआएसम्म लक्षणहरू देखिँदैनन्। यी ट्रिगरहरूमा फाभा सिमी (fava beans), भाइरल वा ब्याक्टेरियल संक्रमण, केही एन्टिबायोटिक, मलेरिया विरोधी औषधिहरू, र आइबुप्रोफेन (ibuprofen) वा एस्पिरिन (aspirin) जस्ता केही दुखाइ कम गर्ने औषधिहरू समावेश हुन सक्छन्।
G6PD को कमीको उपचार कसरी गरिन्छ?
G6PD को कमीको कुनै विशेष उपचार छैन, तर यसलाई ट्रिगर पदार्थहरूबाट बच्न सकिन्छ। तपाईंको चिकित्सकले तपाईंलाई कुन पदार्थहरूबाट बच्नुपर्छ भन्ने बारे सल्लाह दिनुहुनेछ। यसले हेमोलिटिक एनिमियाका एपिसोडहरूलाई रोक्न मद्दत गर्छ।
थप हेर्नुहोस्
आधार स्रोत
U.S. National Library of Medicine — G6PD Test: MedlinePlus Medical Test